The New York Times
A Food and Drug Administration alertou ontem segunda-feira (12), que a vacina contra o coronavírus do laboratório Janssen, a Johnson & Johnson pode levar a um aumento do risco de uma condição neurológica rara conhecida como síndrome de Guillain-Barré, outro revés para uma vacina que foi amplamente deixada de lado nos Estados Unidos.
Embora os reguladores tenham descoberto que as chances de desenvolver a doença são baixas, elas parecem ser três a cinco vezes maiores entre os receptores da vacina Johnson & Johnson do que entre a população em geral nos Estados Unidos, de acordo com pessoas familiarizadas com a decisão. O alerta foi ligado ao fato de folhas sobre a vacina para os fornecedores e pacientes.
As autoridades federais identificaram 100 casos suspeitos de Guillain-Barré, entre os destinatários da dose única da Johnson & Johnson por meio de um sistema de monitoramento federal que depende de pacientes e profissionais de saúde para relatar os efeitos adversos das vacinas.
Noventa e cinco por cento desses casos foram considerados graves e exigiram hospitalização, disse a Food and Drug Administration. Os relatórios são preliminares.
Em um comunicado, a agência disse que, embora “as evidências disponíveis sugiram uma associação” entre a vacina Johnson & Johnson e o aumento do risco da síndrome de Guillain-Barré, “é insuficiente para estabelecer uma relação causal”.
Reportagem : Willame Policarpo
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